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苯二氮䓬类药物(短期使用)

发布于 2026 年 8 月 4 日14 项参考来源

主要资料来源英国国家医疗服务体系(NHS)、美国国家生物技术信息中心(NCBI)等

摘要

苯二氮䓬类药物是一类作用于中枢神经系统的处方镇静药,用于急性焦虑、短期失眠、酒精戒断和癫痫持续状态等情况,起效快,短时间内效果明确。连续规律服用数天到数周就可能形成生理依赖,英国国民保健署(NHS)给地西泮设定的常规使用上限是 4 周。骤然停药或减量过快会引发戒断反应,其中的癫痫发作可能危及生命。

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常见品种与作用时间的差异

临床常用的苯二氮䓬类药物包括地西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、氯硝西泮、咪达唑仑、氯氮䓬、奥沙西泮和三唑仑。它们的镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用同源,临床上的差别集中在起效速度、消除半衰期和效价。美国食品药品监督管理局(FDA)批准的适应证按品种划分:阿普唑仑用于焦虑障碍与惊恐障碍,氯氮䓬用于酒精戒断综合征,三唑仑用于失眠,注射用劳拉西泮和咪达唑仑用于惊厥性癫痫持续状态2

半衰期决定了同一类药物在体内的行为差别。地西泮脂溶性高、起效快,其代谢产物仍有活性,作用时间被拉得很长;奥沙西泮和劳拉西泮不依赖肝脏氧化代谢,肝功能受损者和老年人体内的清除受影响较小;咪达唑仑半衰期极短,主要用于急救和操作性镇静。老年人和肾功能不全者的消除半衰期普遍延长,同样的剂量在体内停留更久2

短期使用的适应证与疗程

英国国民保健署对地西泮的说明是只能短期使用、最长 4 周,服用更久会带来成瘾和戒断问题。开具阿普唑仑治疗焦虑与惊恐障碍时,临床要求使用最低有效剂量,原因是依赖风险12

疗程被限制在 4 周以内,意味着焦虑症、惊恐障碍和失眠障碍的持续治疗需要由别的方案承接:长期药物治疗一般交给选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或 5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)这两类抗抑郁药,失眠的长期方案是针对失眠的认知行为治疗(CBT-I)。苯二氮䓬类药物在这些诊断里承担的是急性期缓解与过渡12

另外两类适应证属于急诊和住院场景。酒精戒断综合征常用氯氮䓬,按戒断症状评分滴定剂量。惊厥性癫痫持续状态由注射用劳拉西泮或咪达唑仑处理,其中注射用劳拉西泮被美国癫痫学会指南列为一线。这两类用法与门诊长期处方是两回事,疗程以症状控制为限2

药物在大脑中的作用方式

苯二氮䓬类药物结合在 A 型 γ-氨基丁酸受体(GABA-A 受体)上。该受体由五个跨膜亚基组成,中央围成氯离子通道,其配体 γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统主要的抑制性神经递质。药物结合后受体构象改变,氯离子进入神经元,细胞膜发生超极化,神经元放电概率下降,表现为中枢抑制2

耐受与生理依赖怎样形成

持续用药后受体对药物的反应减弱,维持同等效果需要更高剂量,这是耐受。生理依赖的形成不需要很长时间:FDA 在 2020 年 9 月 23 日的药物安全通报中写明,即便完全按处方服用,连续数天到数周的规律用药也可能造成生理依赖23

生理依赖与药物使用障碍属于两种临床状态。生理依赖是身体对持续用药的适应,停药即出现戒断反应;药物使用障碍的核心是失控使用、强迫性觅药和渴求。同一份通报指出,苯二氮䓬类药物的滥用与误用相当常见,与阿片类镇痛药、酒精或非法药物混用时可导致过量和死亡35

停药反应、反跳与减量方案

骤然停药或减量过快会引起戒断反应,常见焦虑、失眠、震颤、出汗、心悸,少数出现癫痫发作,后者可危及生命。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)在 NG215 指南的患者决策辅助材料中说明,减得太快时戒断反应会更明显,症状的回潮容易被误读成原有疾病复发,这些症状来自身体对药物撤走的适应过程54

减停方案有可用的量化参考。美国成瘾医学学会牵头、九家专业学会共同发布的减停指南把逐步减量定义为每 2 到 4 周或更长时间减少当日总剂量的 5% 到 10%,起始减幅同样是 5% 到 10%,任何情况下每 2 周的减幅不超过 25%。方案按患者反应动态调整,必要时先转换为长效品种,并配合心理社会支持。FDA 的表述是没有一套适用于所有人的标准减量表,需要为每位患者单独制定并持续随访。该指南的适用范围不包括连续用药不足 2 周者、儿童青少年,以及从巴比妥类或非苯二氮䓬类安眠药减停的人群53

与酒精及其他中枢抑制剂合用

认知、驾驶与特定人群

顺行性遗忘、注意力和信息处理速度下降是这类药物的常见作用,共济失调和肌无力会影响平衡与协调;反应速度下降会影响驾驶和其他需要保持警觉的活动。美国老年医学会的 Beers 标准把苯二氮䓬类药物列为老年人潜在不适当用药,理由是老年人对它更敏感、清除更慢,容易出现认知损害和跌倒2

妊娠期用药需要单独评估。英国国民保健署的建议是妊娠期不使用地西泮,除非医生或药师明确建议;哺乳期有少量药物会进入母乳,是否继续使用由医生权衡利弊1

在境外用药:续取处方与携带规则

临床常用的苯二氮䓬类药物基本都受 1971 年《精神药物公约》管制,缔约国对其进出口、处方和流通实行许可与登记。国内医院开具的处方在境外药房不产生法律效力。英国政府的说明是,需要更多药量时由英国的医生或药师重新开方,其中包括在英国未获批准的药物,费用可能自理。其他国家同样以本国注册医生的处方为准,公立体系的精神科预约往往需要等待,出国前留出续药的缓冲时间,比抵达后再处理更可靠610

携带入境的规则按国家和药量分档,以下为主要留学目的地的现行要求:

  • 日本:随身携带自用、非注射剂型且不超过官方清单限额时,无需医生证明或事前许可;超过清单限额或为注射剂型,需持医生证明写明疾病、用药必要性、药名与数量。日本海关对处方药的一般免手续额度是不足一个月的用量,地西泮、三唑仑等精神药物必须由本人随身携带入境。携带超过一个月供药量时须事先联系抵达机场对应的地方厚生局,必要时申请《药品输入确认书》,官方建议至少提前两周办理879
  • 英国:入境最多携带 3 个月自用量,超出部分会被扣留10
  • 美国:非美国公民短期停留,携带量以停留期间自用为限,通用尺度是不超过 90 天用量,需备英文处方或医生说明,药物保留原包装并在入境时申报11
  • 加拿大:苯二氮䓬类属受管制的目标物质,入境可携带单个疗程、按常规日剂量计算的 90 天用量或一整瓶原包装,必须向海关申报12
  • 澳大利亚:苯二氮䓬类在旅客豁免范围内,可携带 3 个月用量,需持处方或医生信件,并向澳大利亚边防部队申报13
  • 申根国家:需要《申根协定》第 75 条医疗证明,由药房开具并核验处方,有效期 30 天,且不得为超过 30 天的药量签发;行程更长时在当地就医续药14

通用做法是原包装、随身行李、姓名与护照一致,医生信件写药物通用名而非单一商品名,并注明每日剂量与旅行天数101113

减量与处方由开药医生负责。心理咨询处理的是这个过程里的另一半:停药期的焦虑与失眠、对药物的担心、回避行为,以及原本被药物压住的情绪问题。凤凰学者提供面向海外中国留学生的中文心理咨询,适合难以用当地语言完成长程心理治疗、又需要在减停期间保持稳定支持的人。

这篇内容,也许能帮你和在乎的人多一分理解。

慢慢呼吸

光晕舒展时吸气,收拢时呼气。
5 秒吸气,5 秒呼气。

NHS 练习方法 ↗

参考来源

指南与标准 1 · 研究文献 1 · 临床参考 1 · 官方机构 1 · 其他 10

  1. 1英国国民保健署(National Health Service). Diazepam. NHS. https://www.nhs.uk/medicines/diazepam/返回
  2. 2Bounds CG, Patel P. Benzodiazepines. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; updated 2024-01-30. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470159/返回
  3. 3美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration). FDA requiring Boxed Warning updated to improve safe use of benzodiazepine drug class. FDA Drug Safety Communication; 2020-09-23. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-requiring-boxed-warning-updated-improve-safe-use-benzodiazepine-drug-class返回
  4. 4英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Care Excellence). Medicines associated with dependence or withdrawal symptoms: safe prescribing and withdrawal management for adults, NICE guideline NG215. NICE; 2022-04-20. https://www.nice.org.uk/guidance/ng215返回
  5. 5Snyder H. When risks outweigh benefits: A review of the guideline on benzodiazepine tapering. Cleveland Clinic Journal of Medicine; 2026;93(6):347. https://www.ccjm.org/content/93/6/347返回
  6. 6联合国(United Nations). Convention on Psychotropic Substances, 1971. UNODC. https://www.unodc.org/pdf/convention_1971_en.pdf返回
  7. 7日本海关(Japan Customs). For Overseas Travelers: pharmaceutical products and psychotropic drugs. https://www.customs.go.jp/english/c-answer_e/sonota/9005_e.htm返回
  8. 8日本厚生劳动省麻醉药品取缔部(Narcotics Control Department, Ministry of Health, Labour and Welfare). Import / Export Psychotropics by Carrying. https://www.ncd.mhlw.go.jp/en/application2.html返回
  9. 9日本国驻美国大使馆(Embassy of Japan in the United States of America). Bringing Medications into Japan. https://www.us.emb-japan.go.jp/itpr_en/bringing-medications-to-japan.html返回
  10. 10英国政府(GOV.UK). Travelling with medicine containing a controlled drug. https://www.gov.uk/travelling-controlled-drugs返回
  11. 11美国海关和边境保护局(U.S. Customs and Border Protection). Traveling with Medication to the United States. https://help.cbp.gov/s/article/Article-1444返回
  12. 12加拿大卫生部(Health Canada). Travelling into and out of Canada with prescription medications that contain controlled substances. https://www.canada.ca/en/health-canada/services/health-concerns/controlled-substances-precursor-chemicals/controlled-substances/compliance-monitoring/travelling-into-and-out-of-canada-with-prescription-medication-containing-controlled-substances.html返回
  13. 13澳大利亚药物管制办公室(Office of Drug Control). Travelling to or from Australia with medicines and medical devices. https://www.odc.gov.au/travellers/travelling-or-australia-medicines-and-medical-devices返回
  14. 14芬兰药品管理局(Finnish Medicines Agency Fimea). Schengen certificates. https://fimea.fi/en/pharmacies/schengen_certificates返回

引用本条Cite

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