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暴露与反应预防 ERP

Exposure and Response Prevention · ERP

临床审阅刘主任 · 主任医师有人临床心理部

发布于 2026 年 8 月 4 日更新于 2026 年 9 月 16 日16 项参考来源

主要资料来自美国国家生物技术信息中心(NCBI)、英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)等。本词条由有人心理撰写。

摘要

暴露与反应预防是一种结构化的行为治疗,通过有计划地接触引发强迫观念的情境,同时减少和停止相应的强迫行为,来改变强迫症状的维持机制。含 ERP 的认知行为治疗是强迫症的一线心理治疗,得到英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)和美国国家精神卫生研究所(NIMH)等机构推荐。它也被改编用于躯体变形障碍等相关问题。

暴露与反应预防的基本方法

暴露指按计划接触被回避的触发物。触发可能来自外部,例如门把手、垃圾桶、刀具、公共场所;也可能来自内部想法与画面,例如担心自己伤害亲人、担心说错话造成后果。现实暴露处理可以在真实环境中安全复现的情境;想象暴露用书面脚本或录音,处理患者害怕发生、却不适合在现实中复现的场景。暴露任务由治疗师与患者共同设计,按可承受的程度逐步推进。34

反应预防指在暴露期间及之后,抵制为消除强迫观念引起的不适而进行的强迫行为。这既包括反复洗手、检查、排列等可见动作,也包括默数、心里重复安全词、反复回想事情经过,以及不断向他人求证以获得确定感。强迫行为能短暂降低焦虑,这种即时缓解反过来加固了下一次的冲动。反应预防帮助患者练习在不完成仪式的情况下应对不适,逐步改变这条负强化回路。345

作用机制:习惯化与抑制性学习

习惯化是解释暴露治疗的一种模型:在反复接触触发物而不执行强迫行为的过程中,焦虑反应可能逐渐减弱。抑制性学习模型则强调,原先把刺激与威胁相联系的记忆可能继续存在,治疗建立了与之竞争的新联结,例如认识到自己能够承受不确定性,无需依赖仪式来应对恐惧。ERP 的具体作用机制仍在研究中,这些模型从不同角度解释治疗过程。467

这对治疗评估有实际意义。单次练习中焦虑下降的幅度,不能单独作为长期疗效的判断依据。治疗师还会关注患者是否减少了强迫行为、是否检验了原先的灾难性预期,以及能否在不同场所和生活情境中运用新经验。练习可在共同商定的计划中调整难度和顺序,帮助学习迁移到日常生活。67

疗效证据与指南推荐

NICE 对成人强迫症采用分级方案。功能受损轻微时,先提供治疗师投入不超过 10 小时的低强度认知行为治疗,包含 ERP,可采用指导式自助或团体形式;低强度治疗无效或无法参与,或功能受损达到中度时,可选择治疗师投入超过 10 小时、包含 ERP 的较高强度认知行为治疗,或选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。NICE 将这两种选择的疗效视为相当;重度功能受损时推荐两者联合。儿童青少年中重度强迫症的首选心理治疗包含 ERP,并应适应其发育水平、让家属参与。1

ERP 已有多项临床试验支持。国际强迫症基金会(IOCDF)汇总的研究显示,患者的强迫症状平均减轻约 60%;一篇综述引用的荟萃分析报告,约三分之二接受 ERP 的患者出现改善。这些数字分别描述症状减分和改善人数比例,所用标准与研究样本各有差异。一项纳入 112 名儿童青少年的随机对照试验中,12 周后达到研究所定义的临床缓解的比例为:舍曲林合并认知行为治疗 53.6%,单用认知行为治疗 39.3%,单用舍曲林 21.4%,安慰剂 3.6%。348

视频形式的 ERP 也有真实世界研究。一项纳入 2173 名儿童青少年的回顾性研究中,在治疗第 13 至 17 周,强迫症状评分的降幅中位数为 38.46%,53.4% 达到研究预设的治疗应答标准;治疗次数的中位数为 13 次。应答表示症状达到一定程度的改善,并不表示症状完全消失。这项研究没有随机对照组,结果也受入组和随访条件影响。9

治疗流程与疗程

治疗从评估开始。临床上常用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)记录症状严重度及治疗中的变化;常用原版总分为 0 到 40 分。强迫症的诊断还需要临床访谈,了解症状、生活影响及其他可能原因。评估之后,治疗师与患者共同列出触发情境和相应的强迫行为,按主观痛苦程度整理暴露清单,并选择可以开始练习的任务。341011

常见门诊疗程为 12 到 20 次,每次约一小时,每周一次或更多,具体安排随症状、练习进展和治疗形式调整。症状严重、日常仪式占据大量时间的患者,也可能需要密集门诊或其他更高强度的治疗安排。34

会谈之间的自主练习是治疗的重要部分。患者在家、学校等实际生活场景中重复练习暴露与反应预防,把诊室里建立的新经验带入日常生活。完成练习的情况与治疗结果有关,治疗师需要了解难以执行的原因并调整计划。家属的配合也进入治疗计划:代为检查、代为清洁、反复保证不会出事,可能维持强迫仪式。治疗师会与患者及家属商定,逐步减少这类参与,同时保留支持和鼓励。1511

与药物治疗的配合

ERP 与药物都可用于强迫症,也可以联合使用。一项 12 周随机对照试验比较了四组治疗,意向治疗分析中的应答率为:ERP 合并氯米帕明 70%,单用 ERP 62%,单用氯米帕明 42%,安慰剂 8%;该试验中,联合治疗与单用 ERP 的疗效差异未达到统计学显著水平。12

对已经接受血清素再摄取抑制剂治疗、仍有明显症状的患者,加用 ERP 有增效证据。一项试验中,加用 ERP 的患者第 8 周应答率为 74%,加压力管理训练的对照组为 22%。另一项试验中,加 ERP 的应答率为 80%,加利培酮为 23%,加安慰剂为 15%。两项试验均以 Y-BOCS 评分下降至少 25% 定义治疗应答。1314

药物减量或停用后需要留意症状复发,ERP 所学的应对方式也需要持续练习。是否调整药物,应结合疗效、复发风险和个人意愿与处方医生讨论。14

影响疗效的常见问题

治疗过程中,以下情况可能妨碍练习,值得由治疗师与患者共同检查:

  • 隐蔽的强迫仪式。患者接触了触发物,同时在心里计数、反复回顾或祈求确定感,仍可能维持原有的强迫循环。治疗师需要询问这些不易观察的心理活动。5
  • 反复寻求和提供保证。不断确认某件事绝对安全,可能成为强迫仪式的一部分。治疗中的情感支持可以保留,反复替患者消除不确定性的做法需要逐步调整。15
  • 依赖安全行为。如果患者把未出现所惧后果完全归因于某种额外防护,可能难以检验原先的预期。治疗师需要根据行为的具体功能判断,并区分强迫性防护和必要的日常健康措施。6
  • 用放松回避暴露任务。当呼吸、放松或转移注意被用来中断暴露、立即消除不适时,可能减少学习机会。是否影响 ERP 取决于它在练习中的用途,不能仅凭出现了放松行为来判断。56
  • 暴露任务未触及主要担忧。除了具体的触发物,评估还需要了解患者害怕的后果,例如伤害他人、犯错或承担责任,据此设计练习。5

相关问题需要相应的治疗设计。囤积问题常需针对获取与舍弃物品制定专门方案;躯体变形障碍的认知行为治疗则需要处理反复照镜、遮掩外貌等行为。14

治疗脱落与参与意愿

ERP 练习会引起不适,但临床试验中的脱落率并未显示它特别难以坚持。一项纳入 21 项成人随机对照试验的荟萃分析中,ERP 的加权平均脱落率为 14.7%,与比较治疗的差异未达到统计学显著水平。另一项专门针对儿童青少年的荟萃分析报告,ERP 的脱落率约为 10.24%,药物治疗约为 17.29%;两项综述研究的是不同人群,不能据此直接判断儿童比成人更容易坚持。1516

对于尚不愿开始治疗的患者,治疗师可以先了解其顾虑,解释练习目的、预期的不适和可能的收益,再共同商定起点及推进速度。ERP 强调患者知情参与,治疗任务应在合作中逐步展开。3

需要先做医疗评估的情况

中文咨询与治疗安排

视频治疗可以让部分患者在家中接受 ERP,直接处理日常环境中的触发情境。选择治疗时,可以了解提供者的 ERP 训练和强迫症治疗经验,以及是否会共同制定暴露清单、安排会谈间练习并持续评估进展。39

关于强迫症的诊断与症状,可参见强迫症;ERP 所属的治疗体系,可参见认知行为疗法。

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慢慢呼吸

光晕舒展时吸气,收拢时呼气。
5 秒吸气,5 秒呼气。

NHS 练习方法 ↗

参考来源

指南与标准 1 · 系统综述 1 · 研究文献 9 · 临床参考 1 · 官方机构 2 · 其他 2

  1. 1英国国家卫生与临床优化研究所(NICE). Obsessive-compulsive disorder and body dysmorphic disorder: treatment (CG31), Recommendations. NICE. https://www.nice.org.uk/guidance/cg31/chapter/Recommendations返回
  2. 2美国国家精神卫生研究所(NIMH). Obsessive-Compulsive Disorder (OCD). NIMH. https://www.nimh.nih.gov/health/topics/obsessive-compulsive-disorder-ocd返回
  3. 3国际强迫症基金会(International OCD Foundation). Exposure and Response Prevention Therapy. IOCDF. https://iocdf.org/about-ocd/ocd-treatment-guide/exposure-response-prevention/返回
  4. 4Hezel DM, Simpson HB. Exposure and response prevention for obsessive-compulsive disorder: A review and new directions. Indian Journal of Psychiatry. 2019. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6343408/返回
  5. 5Law C, Boisseau CL. Exposure and Response Prevention in the Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder: Current Perspectives. Psychology Research and Behavior Management. 2019. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6935308/返回
  6. 6Craske MG, Treanor M, Conway CC, Zbozinek T, Vervliet B. Maximizing exposure therapy: an inhibitory learning approach. Behaviour Research and Therapy. 2014. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4114726/返回
  7. 7国际强迫症基金会(International OCD Foundation). The Inhibitory Learning Approach to Exposure and Response Prevention. IOCDF. https://iocdf.org/expert-opinions/the-inhibitory-learning-approach-to-exposure-and-response-prevention/返回
  8. 8Pediatric OCD Treatment Study (POTS) Team. Cognitive-behavior therapy, sertraline, and their combination for children and adolescents with obsessive-compulsive disorder: the Pediatric OCD Treatment Study (POTS) randomized controlled trial. JAMA. 2004;292(16):1969-1976. https://doi.org/10.1001/jama.292.16.1969返回
  9. 9Feusner JD, Farrell NR, Nunez M, et al. Effectiveness of Video Teletherapy in Treating Obsessive-Compulsive Disorder in Children and Adolescents With Exposure and Response Prevention: Retrospective Longitudinal Observational Study. Journal of Medical Internet Research. 2025;27:e66715. https://www.jmir.org/2025/1/e66715/返回
  10. 10梅奥诊所(Mayo Clinic). Obsessive-compulsive disorder (OCD): Diagnosis and treatment. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/obsessive-compulsive-disorder/diagnosis-treatment/drc-20354438返回
  11. 11Chellingsworth M, Farrand P. Exposure and Response Prevention. CEDAR, University of Exeter; 2010–2014. East London NHS Foundation Trust 托管版本. https://www.elft.nhs.uk/sites/default/files/2022-05/exposure-and-response-prevention.pdf返回
  12. 12Foa EB, Liebowitz MR, Kozak MJ, et al. Randomized, placebo-controlled trial of exposure and ritual prevention, clomipramine, and their combination in the treatment of obsessive-compulsive disorder. American Journal of Psychiatry. 2005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15625214/返回
  13. 13Simpson HB, Foa EB, Liebowitz MR, et al. A randomized, controlled trial of cognitive-behavioral therapy for augmenting pharmacotherapy in obsessive-compulsive disorder. American Journal of Psychiatry. 2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18316422/返回
  14. 14Simpson HB, Foa EB, Liebowitz MR, et al. Cognitive-behavioral therapy vs risperidone for augmenting serotonin reuptake inhibitors in obsessive-compulsive disorder: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry. 2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24026523/返回
  15. 15Ong CW, Clyde JW, Bluett EJ, Levin ME, Twohig MP. Dropout Rates in Exposure with Response Prevention for Obsessive-Compulsive Disorder: What Do the Data Really Say? Journal of Anxiety Disorders. 2016;40:8–17. https://digitalcommons.usu.edu/psych_facpub/1214/返回
  16. 16Johnco C, McGuire JF, Roper T, Storch EA. A meta-analysis of dropout rates from exposure with response prevention and pharmacological treatment for youth with obsessive compulsive disorder. Depression and Anxiety. 2020;37:407–417. https://doi.org/10.1002/da.22978返回

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